宝宝2个月时出现腹泻呕吐，体重增长缓慢，在河南省儿童医院住院检查，基因报告确诊DGAT1基因突变，腹泻7型基因病，蛋白丢失性肠病。我们于收到报告第2天赶往上海复旦儿科医院住院治疗，重新进行了基因检测和其他检查，确认症状由基因引起。经过曲折治疗，在消化科和营养科努力下，找到合适奶粉雀巢vivonex t.e.n，氨基酸+低脂，转奶后宝宝不再呕吐，腹泻和粘液便好转至正常，身高体重快速增长。儿子现2岁3月，发育正常。感谢复旦儿科团队和儿子的坚强。对于代生和代怀服务，如代怀包性别或代怀生男孩，需专业咨询。白介素10基因遗传炎症性肠病，可治疗吗？症状包括腹泻、湿疹、溃疡、生长慢。肠镜检查是否痛苦？是否需要移植？我们也是此病。请问挂哪位复旦儿科医生？有水肿吗？症状相似。住院32天，基因检测无果，炎症指标波动，转北京儿研所，再次基因检测等待结果，禁食14天，宝贝消瘦，心疼。花费多少？在考虑代生或供卵代怀时，怎么找代怀服务很重要。
